Überblick
Cutis marmorata ist ein bei Neugeborenen häufig rötlich-violett geflecktes Hautbild. Es erscheint als Reaktion auf kalte Temperaturen. Es ist normalerweise vorübergehend und gutartig. Es kann auch bei Kindern, jugendlichen Mädchen und Erwachsenen auftreten.
Lesen Sie weiter, um mehr über diesen Zustand und seine Komplikationen zu erfahren.
Symptome
Cutis marmorata Symptome für Säuglinge, Kinder und Erwachsene sind gleich. Sie enthalten ein lacy, symmetrisches flaches Muster auf der Haut, das rötlich-lila in der Farbe ist, die mit hellen Bereichen abwechselt. Die verfärbte Stelle juckt nicht und tut nicht weh. Es sollte verschwinden, wenn die Haut wärmer wird.
Bei Säuglingen befindet sich die Cutis marmorata normalerweise am Rumpf und an den Gliedmaßen. Es hört oft auf, wenn das Kind altert.
Erwachsene, die eine Dekompressionskrankheit haben, wie zum Beispiel Sporttaucher, können in einigen Bereichen des Körpers ein weniger regelmäßiges Muster aufweisen. Ihre Cutis marmorata kann auch jucken.
Bilder von Cutis marmorata
Ursachen
Die Ursache von Cutis marmorata ist nicht gut verstanden. Es wird im Allgemeinen als eine normale physiologische Reaktion auf kalte Temperaturen angesehen. Bei Neugeborenen und Säuglingen kann es aus ihren unentwickelten Nerven- und Blutgefäßsystemen resultieren.
Die allgemeine Erklärung ist, dass, wenn die Haut abkühlt, die Blutgefäße in der Nähe der Oberfläche kontrahieren und sich abwechselnd ausdehnen. Die rote Farbe wird erzeugt, wenn sich die Gefäße ausdehnen, und der helle Teil wird erzeugt, wenn die Gefße schrumpfen.
Cutis marmorata bei Dekompressionskrankheit
Die allgemein anerkannte Erklärung für Cutis marmorata bei der Dekompressionskrankheit ist, dass sich Gasblasen im Gefäßsystem bilden. Es gibt jedoch andere mögliche Erklärungen. Eine Studie aus dem Jahr 2015 hat vorgeschlagen, dass die Hautflecken bei Dekompressionskrankheit durch Schädigungen des Gehirns verursacht werden können. Eine weitere Studie von 2015 legte nahe, dass Gasblasen den Hirnstamm schädigen. Dies betrifft den Teil des Nervensystems, der die Erweiterung und Kontraktion der Blutgefäße reguliert.
Inzidenz und Risikofaktoren
Cutis marmorata kommt bei Neugeborenen sehr häufig vor. Es wird geschätzt, dass die meisten Neugeborenen und bis zu 50 Prozent der Kinder Cutis marmorata haben. Eine 2011 in Brasilien durchgeführte Studie an 203 Neugeborenen fand jedoch eine viel geringere Inzidenz. In dieser Studie hatten nur 5,91 Prozent der hellhäutigen Babys Cutis marmorata.
Es ist häufiger bei Frühgeborenen zu sehen.
Kinder mit einigen Krankheiten neigen zu einer höheren Inzidenz von Cutis marmorata. Diese beinhalten:
- angeborene Hypothyreose
- systemischer Lupus erythematodes
- Down-Syndrom
- Edward-Syndrom (Trisomie 18)
- Menkes-Syndrom
- Familiäre Dysautonomie
- Lange-Syndrom
Cutis marmorata ist auch ein Symptom der Dekompressionskrankheit. Taucher und Menschen, die in einigen unterirdischen Infrastrukturprojekten in komprimierter Luft arbeiten, sind gefährdet für die Cutis marmorata als eines ihrer Symptome. Eine Studie aus dem Jahr 2015 ergab, dass weniger als 10 Prozent der Taucher mit Dekompressionskrankheit eine Cutis marmorata hatten.
Behandlung
Die Erwärmung der Haut macht die Cutis marmorata normalerweise verschwinden. Keine zusätzliche Behandlung ist notwendig, es sei denn, es gibt eine Ursache für die Sprenkelung.
Bei Säuglingen hören die Symptome normalerweise innerhalb weniger Monate bis zu einem Jahr auf.
Cutis marmorata bei Dekompressionskrankheit begleitet gewöhnlich schwerere Symptome, die das zentrale Nervensystem oder das Herz betreffen. Die Behandlung hängt von der Schwere der Symptome ab und beinhaltet oft eine erneute Kompression in einer hyperbaren Sauerstoffkammer.
Komplikationen
Cutis marmorata ist bei Neugeborenen und Säuglingen in der Regel ein gutartiger Zustand ohne Komplikationen.
Wenn die Sprenkelung andauert und wenn das Kind die Melkung nicht aufhört, kann es durch eine Grunderkrankung verursacht werden. Zum Beispiel kann Cutis marmorata ein Frühwarnzeichen für eine Sepsis bei einem Säugling sein. Es könnte auch ein Zeichen für angeborene Hypothyreose sein. Wenn die Sprenkelung anhält, bringen Sie Ihr Kind zum Arzt, um eine Diagnose zu bekommen.
Cutis marmorata sollte von dem ähnlichen, aber ausgeprägteren Hautmuster von Livedo reticularis unterschieden werden. Dies wird auch als Cutis marmorata telangiectatica congenita bezeichnet. Es ist eine seltene angeborene Erkrankung und in der Regel gutartig, kann aber mit Anomalien assoziiert sein. Es gibt weniger als 300 Fälle in der medizinischen Literatur berichtet. Überprüfen Sie andere Ursachen für fleckige Haut.
Ausblick
Cutis marmorata ist eine häufige und vorübergehende Erkrankung bei gesunden Säuglingen. Es hört normalerweise auf, innerhalb von Monaten aufzutreten. In seltenen Fällen kann es auf eine andere Grunderkrankung hinweisen.
Als Symptom der Dekompressionskrankheit ist es vorübergehend und kann behandelt werden.
