Überblick
Lymphangiome, auch lymphatische Malformationen genannt, sind nicht-krebsartige, flüssigkeitsgefüllte Zysten, die in Lymphgefäßen vorkommen. Diese Gefäße enthalten eine Substanz namens Lymphe, und zusammen bilden sie das lymphatische System. Lymph hilft, Flüssigkeit im Körpergewebe richtig zu regulieren. Lymph funktioniert auch mit dem Immunsystem, um Infektionen zu bekämpfen.
Es wird geschätzt, dass Lymphangiom in etwa 1 in 4.000 Geburten auftritt. Sie können fast jeden Teil des Körpers betreffen, sind aber am häufigsten am Kopf oder Hals. Etwa 75 Prozent der Lymphangiome befinden sich in dieser Region. Die Hälfte aller Lymphangiome im Kopf oder Nacken werden bei der Geburt erkannt und 90 Prozent werden im Alter von 2 Jahren sichtbar.
Symptome von Lymphangiom
Sie können ein Lymphangiom in einem bestimmten Bereich oder viele im ganzen Körper lokalisiert haben. Die Symptome variieren je nach Größe und Lage des Lymphangioms. Lymphangiome können als kleine rötliche oder blaue Punkte erscheinen. Wenn sich Lymphe ansammelt, können sie bedeutende und deformierende Schwellungen und Massen erzeugen.
Je nachdem, wo sich die Schwellung befindet und welche Gewebe oder Organe betroffen sind, können schwerwiegende Gesundheitsprobleme auftreten. Zum Beispiel kann eine geschwollene Zunge Sprach- und Essschwierigkeiten verursachen. Lymphangiome der Augenhöhle können Doppeltsehen verursachen. Lymphangiome in der Brust können zu Atembeschwerden und Schmerzen in der Brust führen.
Bilder von Lymphangiom
Ursachen für diesen Zustand
Lymphangiome treten auf, wenn Lymphflüssigkeit in den Lymphgefäßen, die das Körpergewebe umgeben, zurückgeht. Das verursacht Pooling und Schwellung. Experten sind sich nicht ganz sicher, warum dies der Fall ist, aber sie denken, dass es passieren könnte, wenn es bei der Fetalentwicklung zu einem Fehler in der Zellteilung kommt. Dieser Fehler kann zu einem gestörten Lymphsystem führen.
Lymphangiome können manchmal auch bei Babys auftreten, die mit zu vielen oder zu wenig Chromosomen geboren werden, wie zum Beispiel mit Down- und Noonan-Syndrom. Die meisten mit Lymphangiomen werden mit ihnen geboren. Sie sind vielleicht nicht bei der Geburt sichtbar, können aber deutlicher werden, wenn diese Kinder älter werden.
Arten von Lymphangiomen
Es gibt verschiedene Arten von Lymphangiomen. Typen werden meist durch ihre Größe definiert.
Makrozystisch
Dies sind Lymphangiome, die größer als 2 Zentimeter (cm) mit definierten Grenzen sind. Sie können auch zystische Hygrome oder kavernöse Lymphangiome genannt werden. Sie erscheinen manchmal als bläulich-rötliche, schwammige Massen.
Mikrozystisch
Diese Lymphangiome sind kleiner als 2 cm und haben nicht definierte Ränder. Sie können in Gruppen wachsen und als winzige Blasen erscheinen. Sie können auch als Lymphangioma circumscriptum und Kapillar-Lymphangiome bezeichnet werden.
Kombiniert oder gemischt
Wie der Name schon sagt, ist dies eine Kombination der beiden anderen Arten von Lymphangiomen.
Lymphangiom diagnostizieren
Die Diagnose von Lymphangiomen kann vor der Geburt gestellt werden, wenn eine Ultraschalluntersuchung die Anomalie aufgreift. Wenn ein Arzt einen nach der Geburt bemerkt, kann er einen MRT-Scan, einen CT-Scan oder Ultraschall anfordern, um die Diagnose zu bestätigen und die Größe und Auswirkung zu beurteilen. Wenn das Lymphangiom bei der Geburt nicht sichtbar ist, sollte es bei der Geburt eines Kindes im Alter von 2 Jahren sichtbar werden.
Behandlung für diesen Zustand
Der Arzt Ihres Kindes kann von einer Behandlung abraten, wenn die Symptome schwach oder nicht vorhanden sind. Wenn das Lymphangiom groß, unangenehm ist oder das Wohlergehen Ihres Kindes in irgendeiner Weise beeinträchtigt, schlägt Ihr Arzt wahrscheinlich eine von mehreren Therapien vor. Die Behandlung hängt von der Art, Größe und Lage des Lymphangioms ab.
Die Behandlung kann umfassen:
- Chirurgie: Dies beinhaltet das Ausschneiden der Zyste, aber es kann schwierig sein, wenn die Masse in der Nähe von Organen und Nerven ist.
- Sklerotherapie: Bei dieser Therapie wird eine Chemikalie direkt in die Masse injiziert, um sie zu schrumpfen und zu kollabieren, und sie wird häufiger verwendet. Bei der Behandlung von Lymphangiomen hat die Sklerotherapie etwa die gleiche Erfolgsrate wie eine Operation, jedoch mit weniger Komplikationen.
- Lasertherapie oder Radiofrequenzablation: Ein Laser oder eine Nadel liefert einen Strom, um die Masse zu zerstören.
Es ist fast unmöglich, jede Zelle eines Lymphangioms zu entfernen oder zu zerstören, so dass sie dazu neigen, zurück zu wachsen. Im Laufe der Zeit können mehrere Operationen oder Behandlungen erforderlich sein, um diesen Zustand vollständig zu bewältigen.
Die Rezidivraten variieren je nach Art und Lokalisation des Lymphangioms und davon, ob es sich um einen Bereich oder um mehrere im ganzen Körper handelte.
Ausblick
Viele Lymphangiome verursachen überhaupt keine gesundheitlichen Probleme. Sie sind nicht krebsartig und erhöhen nicht das Risiko, an Krebs zu erkranken. Wenn ein Lymphangiom behandelt werden muss, sind die Therapien sehr erfolgreich. Viele dieser Zysten und Massen können entfernt oder in der Größe reduziert werden. Insgesamt erholen sich die Menschen in der Regel ohne Probleme. Wiederholte Behandlungen können jedoch erforderlich sein, da Lymphangiome dazu neigen, sich zu wiederholen.
