Idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine Lungenerkrankung, die mehr als 130.000 Amerikaner betrifft. Dennoch ist IPF ein relativ unbekannter Zustand.
IPF bewirkt, dass das Gewebe in der Lunge narbig und verdickt wird. Diese Narbenbildung verschlimmert sich in Zeiten. Das geschädigte Lungengewebe kann Sauerstoff nicht so effizient aufnehmen und erschwert so das Atmen. Der Begriff idiopathisch bedeutet, dass Ärzte im Gegensatz zu einigen Fällen von Lungenfibrose nicht in der Lage sind, ihre genaue Ursache zu bestimmen.
Mögliche Ursachen
Abhängig von Ihrer Krankengeschichte und Ihrem Lebensstil gibt es viele mögliche Ursachen für IPF. In den meisten Fällen wissen Ärzte nicht genau, was Lungenfibrose verursacht. Es ist wahrscheinlich durch eine Kombination von ökologischen und genetischen Faktoren verursacht.
Verschmutzung und Giftstoffe
Es wird angenommen, dass die Exposition gegenüber Umweltverschmutzung, Haushalts- und Arbeitsverschmutzung zu IPF beiträgt. Bei längerer und längerfristiger Exposition ist die Wahrscheinlichkeit höher. Einige mögliche Ursachen sind:
- Asbest
- Staub aus Kieselsäure und Hartmetallen
- Vogelkot
- Haushaltsstaub
- Korn und Holzstaub
- Staub, Kot und Partikel von Rindern und anderen Arten der Landwirtschaft
- giftige Dämpfe
Bestrahlungstherapie
Eine Strahlentherapie nahe der Brust, wie sie zur Behandlung von Brust- und Lungenkrebs verwendet wird, kann zu Narbengewebe in der Lunge führen. Der Schweregrad der Lungenfibrose hängt im Allgemeinen davon ab, wie viel der Lunge der Strahlung ausgesetzt war, von der Dauer der Behandlung und vom Grad der Bestrahlung.
Vor oder bestehende Krankheit
Virale Infektionen können mögliche Ursachen für IPF sein, wie:
- Hepatitis C
- HIV
- Grippe A
- Epstein-Barr (das für Mononukleose verantwortliche Virus)
- Herpesvirus 6
- Lungenentzündung
Es gibt andere medizinische Zustände, die mit Lungenfibrose assoziiert sind, wie Tuberkulose, rheumatoide Arthritis und Lupus. Die gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD) kann ebenfalls eine Rolle spielen. Es wird angenommen, dass diejenigen, die an GERD leiden, Tröpfchen des Mageninhaltes in die Lungen einatmen können, was zur Bildung von Narbengewebe führt.
Medikamente
Es wird auch angenommen, dass mehrere Medikamente mit IPF assoziiert sind. Einige davon sind die Chemotherapeutika Methotrexat, Bleomycin und Cyclophosphamid. Einige Herzmedikamente können auch dafür verantwortlich sein, wie der Betablocker Propranolol und das Arrhythmie-Medikament Amiodaron. Eine andere Klasse von Arzneimitteln, die auf ihre Rolle bei idiopathischer Lungenfibrose untersucht wurde, sind Antibiotika, insbesondere Sulfasalazin und Nitrofurantoin.
Genetische Faktoren
Über die mögliche genetische Komponente von IPF ist wenig bekannt. Während es scheint, eine erbliche Verbindung oder Verbindung zu sein, ist mehr Forschung in diesem Bereich erforderlich.
Symptome
Das Hauptsymptom von IPF ist Kurzatmigkeit. Dies kommt von der Lunge, die nicht in der Lage ist, Sauerstoff effizient einzubringen und ihn in den Blutkreislauf zu leiten. Andere Symptome sind:
- ermüden
- Gewichtsverlust nicht im Zusammenhang mit Änderungen in der Ernährung oder Bewegung
- trockener Husten, der 30 Tage oder länger anhält
- ein Knistern in den Lungen
- Muskel- und Gelenkschmerzen und Schmerzen
- vergrößerte, abgerundete Fingerspitzen und Nägel, bekannt als Clubbing
Risikofaktoren
Bestimmte Faktoren können Ihr Risiko für die Entwicklung von IPF erhöhen. Diese beinhalten:
- Alter (zwischen 40 und 70)
- männliches Geschlecht
- Zigaretten rauchen (früher oder aktuell)
- Umgehen von Umweltverschmutzung wie Staub oder Rauch
- Familiengeschichte von IPF
Während der IPF noch immer von der breiten Öffentlichkeit und der medizinischen Gemeinschaft schlecht verstanden wird, gibt es einige Organisationen, die den Kampf um mehr Forschung zur Suche nach einer Heilung führen. Wenn das Bewusstsein wächst und die Forschung voranschreitet, besteht die Hoffnung, dass es bald mehr Wissen darüber geben wird, woher dieser Zustand kommt und wie er bekämpft werden kann.
