MS-Diagnose: Prognose, Behandlung und mehr

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Überblick

Multiple Sklerose (MS) ist eine Autoimmunerkrankung, von der weltweit mehr als 2 Millionen Menschen betroffen sind. Was verursacht MS ist unbekannt, aber Wissenschaftler glauben, dass es ein auslösendes Ereignis, das die Krankheit bei denen, die bereits einige genetische Faktoren haben, bringt.

Es gibt keine Heilung, aber diejenigen, die mit MS leben, haben typischerweise ein langes, produktives Leben. Fortschritte in der Behandlung haben dazu beigetragen, MS zu einem überschaubaren Zustand zu machen. Während MS immer noch Herausforderungen bereiten kann, kann es sehr wichtig sein, proaktiv über die Behandlung zu sein.

Diagnose

MS kann zahlreiche Symptome verursachen, die von Person zu Person variieren. Da die Symptome oft mit anderen Krankheiten oder Zuständen verwechselt werden, ist MS schwer zu diagnostizieren.

Es gibt keinen einzigen Test, um MS zu diagnostizieren. Laut der National MS Society verlassen sich Ärzte auf Beweise aus einigen Quellen. Um definitiv festzustellen, dass die Symptome das Ergebnis von MS sind, müssen Ärzte:

  • Hinweise auf Schäden in mindestens zwei Bereichen des zentralen Nervensystems finden.
  • Beweise finden, dass der Schaden zu zwei verschiedenen Zeitpunkten aufgetreten ist.

Die Werkzeuge, die Ärzte verwenden, um MS zu diagnostizieren, sind:

  • eine umfassende medizinische Geschichte
  • eine neurologische Untersuchung
  • ein MRI-Scan
  • ein evozierter Potentialtest (EP)
  • eine Analyse der Spinalflüssigkeit

Das MRT kann MS bestätigen, selbst wenn das Individuum nur einen Schaden oder eine Attacke auf das Nervensystem hatte. In ähnlicher Weise kann die Analyse der Spinalflüssigkeit eine MS-Diagnose unterstützen, auch wenn nicht klar ist, dass zu zwei verschiedenen Zeitpunkten Anfälle aufgetreten sind. Der EP-Test misst die Reaktion des Gehirns auf Reize, die zeigen können, ob sich die Nervenbahnen verlangsamen.

Trotz all dieser Beweise muss ein Arzt möglicherweise noch weitere Tests durchführen, um die Möglichkeit anderer Krankheiten auszuschließen. Typischerweise werden dies Bluttests sein, um Lyme-Borreliose, AIDS, erbliche Störungen oder kollagenvaskuläre Erkrankungen auszuschließen.

Ausblick

MS ist eine unvorhersehbare Krankheit ohne Heilung. Keine zwei Menschen erleben die gleichen Symptome, Progression oder Reaktion auf die Behandlung. Dies macht es schwierig, den Verlauf der Krankheit vorherzusagen. Es ist wichtig daran zu denken, dass MS nicht tödlich ist und die meisten Menschen mit MS eine normale Lebenserwartung haben. Etwa zwei Drittel der Menschen mit MS sind weiterhin in der Lage zu gehen, obwohl einige möglicherweise einen Stock oder andere Hilfsmittel benötigen, um das Gehen aufgrund von Müdigkeit oder Gleichgewichtsstörungen zu erleichtern.

Bei etwa 85 Prozent der Menschen mit MS wird schubförmig remittierende MS (RRMS) diagnostiziert. Diese Art von MS ist durch leichte Symptome und lange Remissionsphasen gekennzeichnet. Viele Menschen mit dieser Form der MS sind in der Lage, ihr Leben mit sehr wenig Störung oder medizinischer Behandlung zu leben.

Die Hälfte der Patienten mit RRMS wird schließlich zu sekundär progredienter MS übergehen. Diese Progression tritt oft mindestens 10 Jahre nach einer initialen RRMS-Diagnose auf.

Symptome

Einige Symptome von MS sind häufiger als andere. Symptome von MS können sich auch im Laufe der Zeit oder von einem Rückfall zum anderen ändern. Einige mögliche Symptome von MS sind:

  • Taubheit oder Schwäche, in der Regel auf einer Seite des Körpers zu einer Zeit
  • Kribbeln
  • Spastizität
  • ermüden
  • Gleichgewicht und Koordinationsprobleme
  • Schmerz und Sehstörungen auf einem Auge
  • Probleme mit der Blasenkontrolle
  • Darmprobleme
  • Schwindel

Selbst wenn die Krankheit unter Kontrolle ist, können Attacken, auch Rückfälle oder Exazerbationen, auftreten. Medikamente können dazu beitragen, die Anzahl und Schwere der Angriffe zu begrenzen. Menschen mit MS können auch längere Zeiträume ohne Rückfälle erleben.

Behandlungsmöglichkeiten

MS ist eine komplexe Krankheit, daher sollte sie am besten mit einem umfassenden Plan behandelt werden. Dieser Plan kann in drei Teile unterteilt werden:

  1. Langzeitbehandlung zur Veränderung des Krankheitsverlaufs durch Verlangsamung der Progression
  2. Management von Rückfällen durch die Begrenzung der Häufigkeit und Schwere der Angriffe.
  3. Behandlung der mit MS verbundenen Symptome.

Gegenwärtig gibt es 15 krankheitsmodifizierende Therapien (DMTs), die von der FDA zur Behandlung schubförmiger MS zugelassen sind.

Wenn Sie kürzlich eine MS-Diagnose erhalten haben, wird Ihr Arzt Ihnen wahrscheinlich raten, eines dieser Medikamente sofort zu beginnen. MS kann mehrere Symptome verursachen, deren Schweregrad variieren kann. Ihr Arzt wird diese individuell mit einer Kombination von Medikamenten, Physiotherapie und Rehabilitation behandeln. Sie werden möglicherweise an andere medizinische Fachkräfte verwiesen, die Erfahrung in der Behandlung von MS haben, wie beispielsweise Physiotherapeuten, Ergotherapeuten, Ernährungsberater oder Berater.

Lebensstil

Wenn Sie neu mit MS diagnostiziert werden, möchten Sie vielleicht mehr darüber erfahren, ob die Erkrankung Ihren derzeitigen Lebensstil beeinträchtigt, beispielsweise Ihre Fähigkeit, aktiv zu bleiben oder Ihre Karriere fortzusetzen. Die meisten Menschen mit MS können ein produktives Leben führen. Sehen Sie sich genauer an, wie unterschiedliche Bereiche Ihres Lebensstils durch eine MS-Diagnose beeinflusst werden könnten:

Übung

Aktiv bleiben wird von MS-Experten. Mehrere Studien, beginnend mit einer akademischen Studie im Jahr 1996, haben festgestellt, dass Bewegung ein wichtiger Teil der MS-Management ist. Neben den üblichen gesundheitlichen Vorteilen, wie z. B. einem geringeren Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, kann ein aktiverer Aufenthalt dazu beitragen, dass Sie bei MS besser funktionieren.

Weitere Vorteile des Trainings sind:

  • verbesserte Stärke und Ausdauer
  • verbesserte Funktion
  • Positivität
  • erhöhte Energie
  • verbesserte Angst- und Depressionssymptome
  • verstärkte Teilnahme an sozialen Aktivitäten
  • verbesserte Blasen- und Darmfunktion

Wenn Sie eine MS-Diagnose erhalten und Schwierigkeiten haben, aktiv zu bleiben, sollten Sie einen Physiotherapeuten aufsuchen. Physiotherapie kann Ihnen helfen, die Stärke und Stabilität zu erlangen, die Sie benötigen, um aktiv zu sein.

Diät

Um Symptome zu managen und die allgemeine Gesundheit zu fördern, wird eine ausgewogene, gesunde Ernährung empfohlen. Es gibt keine spezielle Diät für Leute, die mit MS leben. Eine Ernährung mit wenig gesättigten Fettsäuren und reich an Omega-3- und Omega-6-Fettsäuren kann jedoch von Vorteil sein.

Omega-3 wird in Fisch und Leinsamenöl gefunden, während Sonnenblumenöl eine Quelle von Omega-6 ist. Das Vitamin Biotin kann ebenfalls einen Vorteil bieten, aber die National MS Society merkt an, dass Biotin auch Labortests beeinträchtigen und zu ungenauen Ergebnissen führen kann. Es ist immer wichtig, Ihre Ernährungsgewohnheiten mit Ihrem Arzt zu besprechen.

Werdegang

Viele Menschen, die mit MS leben, können arbeiten und haben eine volle, aktive Karriere. Laut einem Artikel im BC Medical Journal von 2006 entscheiden sich viele Menschen, ihren Zustand ihren Arbeitgebern oder Kollegen zu offenbaren, wenn sie leichte Symptome haben. Dies führte die Forscher zu dem Schluss, dass ihr tägliches Leben nicht beeinträchtigt wurde.

Arbeit und Karriere sind für Menschen mit MS oft ein komplexes Thema. Die Symptome können sich im Laufe des Arbeitslebens ändern und die Menschen sehen sich verschiedenen Herausforderungen gegenüber, die von der Art ihrer Arbeit und der Flexibilität ihrer Arbeitgeber abhängen. Die nationale MS-Gesellschaft hat eine Schritt-für-Schritt-Anleitung, um die Menschen über ihre gesetzlichen Rechte bei der Arbeit zu informieren und ihnen zu helfen, Entscheidungen über die Beschäftigung im Lichte einer MS-Diagnose zu treffen.

Ein Ergotherapeut kann Ihnen auch helfen, die notwendigen Änderungen vorzunehmen, um Ihre täglichen Aktivitäten bei der Arbeit und zu Hause zu erleichtern.

Kosten

Die meisten Menschen mit MS haben eine Krankenversicherung, die die Kosten für medizinische Besuche und verschreibungspflichtige Medikamente deckt. Eine Studie des American Journal of Managed Care aus dem Jahr 2016 hat jedoch ergeben, dass viele Menschen mit MS im Durchschnitt jährlich tausende von Dollar aus ihrer Tasche bezahlen.

Diese Kosten waren größtenteils mit dem Preis von lebenswichtigen Medikamenten verbunden, die Menschen mit MS helfen, die Krankheit zu bewältigen. Die nationale MS-Gesellschaft weist darauf hin, dass Sanierungsmaßnahmen, Reparaturen zu Hause und Autos eine erhebliche finanzielle Belastung darstellen. Dies kann eine große Herausforderung für Familien darstellen, insbesondere wenn die Person aufgrund einer MS-Diagnose Veränderungen in ihrem Arbeitsleben vornimmt.

Die Nationale MS-Gesellschaft verfügt über Mittel, um Menschen mit MS bei der Planung ihrer Finanzen zu helfen und Hilfe für Dinge wie Mobilitätshilfen zu erhalten.

Unterstützung

Die Verbindung mit anderen, die mit MS leben, kann eine Möglichkeit sein, Unterstützung, Inspiration und Information zu finden. Die Suche nach PLZ-Funktion auf der Website der National MS Society kann jedem helfen, lokale Unterstützungsgruppen zu finden. Andere Möglichkeiten, nach Ressourcen zu suchen, sind Ihre Krankenschwester und Ihr Arzt, die möglicherweise Beziehungen zu lokalen Organisationen haben, um die MS-Gemeinschaft zu unterstützen.

Das wegnehmen

MS ist ein komplexer Zustand, der Individuen unterschiedlich beeinflusst. Menschen mit MS haben Zugang zu mehr Forschung, Unterstützung und Behandlungsmöglichkeiten als je zuvor. Das Erreichen und die Verbindung mit anderen ist oft der erste Schritt, um die Kontrolle über Ihre Gesundheit zu übernehmen.

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