Fast die Hälfte der amerikanischen Erwachsenen - 117 Millionen Menschen - leben mit einer chronischen Erkrankung. Und viele von ihnen leben mit einer Krankheit, die "unsichtbar" ist.
Während große Fortschritte in der Erforschung und Behandlung dieser Krankheiten gemacht wurden, kann es schwierig sein, die Öffentlichkeit über die täglichen Schwierigkeiten und Leiden des Lebens mit einer unsichtbaren Krankheit aufzuklären. Jeder unserer Geehrten bietet seine Stimme an, um andere zu erziehen und zu stärken.
Begleiten Sie uns, diese inspirierenden Führer zu erkennen, die helfen #MakeItVisible.
Kirsten Schultz
In Gesprächen über chronische Krankheiten wird häufig von Sex und Sexualität gesprochen. Aber das bedeutet nicht, dass Menschen, die unter chronischen Bedingungen leben, nicht auch den Wunsch haben, intim zu sein.
Kirsten Schultz, die selbst mehrere Diagnosen erhalten hat, erkannte die Notwendigkeit eines Ortes, an dem Menschen sicher über Beziehungen, chronische Krankheiten und Sex diskutieren können. So hat sie den Blog Chronic Sex ins Leben gerufen, der auch einen Podcast enthält und Live-Diskussionen in sozialen Medien veranstaltet.
Schultz und andere Mitwirkende behandeln Probleme mit Sex und romantischen Beziehungen, wenn sie sich auf Menschen beziehen, die unter chronischen Bedingungen leben. Verbinde dich mit Kirsten auf Facebook.
Tarryn, alias Tazzy entwirrt
Tazzy entwirrt, oder Tarryn, verwebt Gesundheit und Lifestyle-Tipps in einem Blog, wo sie auch ihre Interessen und ihre persönliche Gesundheit diskutiert. Der 24-Jährige hat sich einer laparoskopischen Ovarialoperation unterziehen müssen, um einen Tumor zu entfernen, und lebt auch mit Migräne.
Tazzy teilt Rezepte und andere Lifestyle-Tipps, die ihr geholfen haben. Sie bespricht auch ihre Operation im Detail, was andere erwarten sollten und bietet post-chirurgische Beratung. Verbinde dich mit Tarryn auf Instagram.
Kate Fisher Speer
Nach einem langen Kampf mit Essstörungen, Angstzuständen, Depressionen, Selbstmordgedanken und einer falschen bipolaren Diagnose ist Kate Speer immer noch hier. Sie feiert ihr Leben und kämpft und ermutigt andere, auf ihrem Blog Positively Kate dasselbe zu tun.
Speer ist ein positiver Blogger und Befürworter der psychischen Gesundheit. Sie setzt ihr wahres Selbst da draußen - an guten Tagen und schlechten Tagen - um die Menschen daran zu erinnern, dass es gesund ist, für sie zu kämpfen, wenn sie gesund und glücklich ist. Viele ihrer Beiträge betonen, dass das Leben nicht perfekt ist - aber wir auch nicht, und das ist in Ordnung. Verbinde dich mit Kate auf Instagram.
Shireen Hand
Shireen Hand hat seit ihrem 12. Lebensjahr mit Endometriose gelebt, aber bis zum 21. Lebensjahr bekam sie keine offizielle Diagnose. Sie hatte vier Operationen, probierte verschiedene Behandlungen aus und hat ein Kind, das durch IVF geboren wurde.
Endometriose: Mein Leben mit dir (EMLWY) handelt von ihren persönlichen Kämpfen mit Endometriose, Fibromyalgie und Borderline-Osteoporose. Shireen schreibt, um das Bewusstsein zu erhöhen und andere mit ihren Bedingungen wissen zu lassen, dass sie nicht alleine sind. Verbinde dich mit Shireen auf Pinterest.
Caroline "Mädchen mit MS" Craven
Während einer Reise nach Guatemala verlor Caroline Craven plötzlich ihr Gleichgewicht und ihre Vision. Nach einer steilen Rückkehr nach Kalifornien erhielt sie die Diagnose Multiple Sklerose (MS). Ihre Diagnose änderte viele Dinge in ihrem Leben, aber das änderte nichts an ihrer Entschlossenheit. Caroline will gedeihen - nicht nur überleben - mit MS. Ihr Blog ermutigt andere dazu.
Mädchen mit MS bietet viele Tipps und Ressourcen für Menschen in jedem Stadium der MS. Caroline ist auch eine motivierende Rednerin und macht eine Vielzahl von Auftritten, um über MS zu sprechen und mit der Bedingung zu leben. Verbinde dich mit Caroline auf Twitter.
Todd Bello
Psoriasis kann für Menschen, die damit leben, sowohl körperlich als auch geistig schmerzhaft sein. Todd Bello weiß aus Erfahrung, wie schwer es ist, mit der Autoimmunkrankheit zu leben. Zur Überwindung der Psoriasis erzählt er Geschichten von Mitgliedern seiner Unterstützungsgruppe und teilt Fotos und Informationen über Fundraising-Veranstaltungen mit, die der Psoriasisforschung zugute kommen.
Neben der Bereitstellung von Ressourcen in seinem Blog arbeitet Todd auch ehrenamtlich mit der National Psoriasis Foundation zusammen und hält sich über die neuesten Behandlungsmöglichkeiten auf dem Laufenden. Verbinde dich mit Todd auf Instagram.
COPD-Stiftung
John W. Walsh und sein Zwillingsbruder erhielten Diagnosen mit einer genetischen Form von COPD. Seine Diagnose begann eine Suche nach Informationen, die schließlich zur Gründung der COPD Foundation im Jahr 2004 führte.
Die Stiftung ist eine gemeinnützige Organisation, die sich der Finanzierung von Forschung für neue Behandlungsmethoden widmet, die für Menschen mit COPD und verwandten Erkrankungen einfacher und erschwinglicher sind. Es bietet auch Informationen, Ressourcen und ein soziales Netzwerk für Menschen mit COPD. Verbinde dich mit der COPD Foundation auf Facebook.
Dan Lukasik
Stress am Arbeitsplatz kann zu psychischen Problemen beitragen, insbesondere wenn Sie bereits mit Angstzuständen oder Depressionen zu tun haben. Und ein Anwalt zu sein ist nicht gerade ein stressfreier Job.
Dan Lukasik erkannte die Notwendigkeit der Unterstützung in der Rechtsgemeinschaft. Vor zehn Jahren organisierte er eine Selbsthilfegruppe und begann seinen Blog, um Menschen in der Anwaltschaft, die mit Depressionen zu tun hatten, zu helfen.
Bei Anwälten mit Depressionen bietet Dan seinen Kollegen Tipps und Ratschläge. Dan hat seitdem einen Dokumentarfilm produziert und Vorträge über Depression, Angst und Stress gehalten. Verbinde dich mit Dan auf Twitter.
Sehr gut
Verywell deckt eine Vielzahl von chronischen Erkrankungen und Behandlungen ab. Artikel werden von medizinischen Experten geschrieben und auch von Board-zertifizierten Ärzten überprüft. Jede Bedingung wird erklärt, und verschiedene Behandlungen - sowohl traditionelle als auch alternative - werden erforscht. Verbinde dich mit Verywell auf Facebook.
Natascha Tracy
Als junge Frau mit bipolarer Störung wollte Natasha Tracy einen Ort, um ihre Gedanken und Erfahrungen zu teilen. Sie begann Bipolar Burble zu schreiben, ein Blog, das später in der Psychiatrie bekannt wurde.
Natasha kombiniert ihre persönlichen Erfahrungen mit bipolaren Fakten und evidenzbasierter Forschung und gibt Rat und Einblick in alltägliche Probleme mit Menschen mit bipolarem Gesicht.Sie ist auch die Autorin von "Lost Marbles: Einblicke in mein Leben mit Depressionen und Bipolar" und eine psychische Gesundheit Redner. Verbinde dich mit Natasha auf Facebook.
Devri Velazquez
Pretty Sick Chick webt Feminismus, Körperpositivität, kulturelle Probleme und chronische Krankheiten zusammen aus der Perspektive einer Frau. Blogger Devri Velazquez hat eine Autoimmunerkrankung namens Takayasu Vaskulitis. Auf der Oberfläche sieht sie nicht wie jemand aus, der mit chronischer Krankheit lebt. Devri teilt mit, wie es ist, die Erschöpfung und andere Symptome ihres Zustands mit den Lebens- und Karriereverpflichtungen zu jonglieren. Verbinde dich mit Devri auf Instagram.
Liesl Peters
Mit 17 Jahren erhielt Liesl Peters eine Colitis ulcerosa Diagnose. Sie ist jetzt 23 und hat ihren Anteil an Operationen und medizinischen Verfahren hinter sich.
In The Spoonie Diaries schreibt Liesl darüber, wie es ist, mit ihren Träumen zu jonglieren, dass sie durch das College kommen, um eine Krankenschwester zu werden, während sie mit Komplikationen ihrer chronischen Krankheit leben. Neben schriftlichen Beiträgen teilt sie regelmäßig Fotos von ihrem Arzt und Krankenhausbesuche. Verbinde dich mit Liesl auf Instagram.
Katie Dunlop
Katie Dunlop änderte ihre Lebensgewohnheiten und verlor 45 Pfund, aber sie wollte nicht damit aufhören. Sie entschied, dass es ihre Berufung war, andere Frauen zu motivieren, gesund zu werden.
Katie wurde zertifizierte Personal Trainerin (NCCPT) und startete Love Sweat Fitness. Der Blog bietet Trainingsleitfäden und Ernährungstipps und feiert Frauen Vorher-Nachher-Fotos. Verbinde dich mit Katie auf Instagram.
Eileen Davidson
Obwohl sie eine junge Frau ist, die sowohl mit rheumatoider Arthritis als auch mit Osteoarthritis lebt, bleibt Eileen Davidson hoffnungsvoll. Auf Chronic Eileen schreibt sie darüber, eine Mutter zu sein, mit chronischen Schmerzen zu leben und daran zu arbeiten, Bewusstsein zu schaffen. Eileen teilt ihre Ängste und dunkleren Gefühle mit den Lesern.
Sie erkennt an, dass chronisch Kranke Sie zu niedrigen Plätzen bringen kann, aber sie findet weiterhin Gründe, sich hochzuziehen. Verbinde dich mit Eileen auf Instagram.
